毛細(xì)管電泳的前世今生

一、毛細(xì)管電泳的原理簡(jiǎn)介：

毛細(xì)管電泳（High Perfect Capillary Electrophoresis），又稱“毛細(xì)管電泳 (HPCE)”，指以高壓電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力，以毛細(xì)管為分離通道，依據(jù)試樣中各組分間淌度和分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分

離的一種分離技術(shù)。

圖1 毛細(xì)管電泳簡(jiǎn)易裝置

二、毛細(xì)管電泳的專業(yè)術(shù)語(yǔ)：

1）電泳：在電解質(zhì)溶液中，帶電粒子在電場(chǎng)作用下，以不同的速度向其所帶電荷相反方向遷移的現(xiàn)象叫電泳。

2）電滲：在充滿電解質(zhì)溶液的毛細(xì)管柱中，柱內(nèi)層氧化硅與溶質(zhì)的界面上形成雙電層。當(dāng)高電壓通過(guò)此含有緩沖溶液的毛細(xì)管柱時(shí)，而此時(shí)雙電層中的水合陽(yáng)離子引起流體整體朝負(fù)極方向移動(dòng)的現(xiàn)象叫電滲。

3）電滲流（EOF）：當(dāng)高電壓通過(guò)含有緩沖溶液的毛細(xì)管柱時(shí)，管內(nèi)的溶質(zhì)向陰極或陽(yáng)極移動(dòng)，產(chǎn)生電滲流。在柱內(nèi)層氧化硅與溶質(zhì)的界面上形成雙電層是電滲流產(chǎn)生的原因。

圖2 毛細(xì)管雙電層與電滲流示意

粒子在電解質(zhì)中的遷移速度等于電泳和電滲流(EOF)兩種速度的矢量和。

陽(yáng)離子的移動(dòng)方向和電滲流一致，會(huì)先流出；中性粒子的電泳流速度為“0”，其遷移速度等于電滲流速度；陰離子的移動(dòng)方向和電滲流相反，但因電滲流速度一般都大于電泳速度，它將在中性粒子之后流出，從而實(shí)現(xiàn)分離。

三、毛細(xì)管電泳發(fā)展的發(fā)展歷程^[1]：

1808年俄羅斯物理學(xué)家Von Reuss^［2］發(fā)現(xiàn)電泳現(xiàn)象。

1867 年, Hjerten 采用內(nèi)徑3mm 的石英管, 內(nèi)涂甲基纖維素, 在旋轉(zhuǎn)下分離,紫外檢測(cè), 實(shí)現(xiàn)了自由區(qū)帶電泳, 這是毛細(xì)管分析實(shí)踐的初嘗試。

1981年Jorgenson和Lukacs^［3－4］發(fā)表現(xiàn)代CE技術(shù)的里程碑性的成就，分離丹?；?/span>

氨基酸，標(biāo)志著毛細(xì)管電泳分析方法的建立，標(biāo)志著CE的誕生，即毛細(xì)管區(qū)帶電泳（CZE）分離模式。他們使用內(nèi)徑為75μm的石英毛細(xì)管柱，配合30kV的高電壓獲得了高于40萬(wàn)理論塔板數(shù)的分離柱效，他們?cè)O(shè)計(jì)出了結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的CE裝置，也從理論上推導(dǎo)出了毛細(xì)管區(qū)帶電泳(CZE)分離的效率公式。

圖3 毛細(xì)管區(qū)帶電泳示意

1983年Hjerten^［5］提出了在毛細(xì)管中填充聚丙烯酰胺凝膠的毛細(xì)管凝膠電泳(CGE)技術(shù)，標(biāo)志著CGE分離模式的誕生。

1984年，Terabe^［6］在毛細(xì)管中使用含有表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS) 的背景電解質(zhì)成功地分離了中性化合物，開(kāi)創(chuàng)了膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜(MEKC)

圖4 毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜示意

1984年,由Walbrohel^[7]等提出非水毛細(xì)管電泳,旨在解決強(qiáng)疏水性樣品在毛細(xì)管電泳中的分析分離問(wèn)題,他們以乙腈為非水溶劑分離了幾何異構(gòu)體喹啉和異喹啉,取得了不錯(cuò)的效果。

1985年，Hjerten^［8］又報(bào)道了新的毛細(xì)管等電聚焦技術(shù)(CIEF)。

圖5 毛細(xì)管等電聚焦示意

1985年，Knox^［9］等利用超細(xì)的液相色譜的填料填充毛細(xì)管，發(fā)展了毛細(xì)管電色譜技術(shù)(CEC)。

1994年Yan等人^[10-12]在加壓洗脫電色譜系統(tǒng)的基礎(chǔ)上構(gòu)建了一臺(tái)商用加壓毛細(xì)管電色譜（pCEC）儀器，該系統(tǒng)由微流控系統(tǒng)、溶劑輸送系統(tǒng)、柱上紫外/可見(jiàn)光檢測(cè)器、高壓電源和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)組成，系統(tǒng)結(jié)構(gòu)如圖6。系統(tǒng)有電滲流驅(qū)動(dòng)和壓力流驅(qū)動(dòng)兩種相結(jié)合，和CEC相比，其分離能力和應(yīng)用范圍都得到了很大的提高^[13]。

圖6 毛細(xì)管等電聚焦示意

毛細(xì)管等速電泳：將兩種淌度差別很大的緩沖液分別作為前導(dǎo)離子(充滿毛細(xì)管)和尾隨離子，試樣離子的淌度全部位于兩者之間，并以同一速度移動(dòng)；負(fù)離子分析時(shí)，前導(dǎo)電解質(zhì)的淌度大于試樣中所有負(fù)離子的。所有試樣都按前導(dǎo)離子的速度等速向陽(yáng)極前進(jìn)，逐漸形成各自獨(dú)立的區(qū)帶而分離。陰極進(jìn)樣，陽(yáng)極檢測(cè)。

圖7 毛細(xì)管等速電泳示意

四、毛細(xì)管電泳幾種分離模式的原理及應(yīng)用：

表1 毛細(xì)管電泳的分離模式與應(yīng)用^[14-15]

五、毛細(xì)管電泳的未來(lái)普及應(yīng)用展望：

自20世紀(jì)80年代誕生以來(lái)，HPCE技術(shù)在理論與應(yīng)用方面，都得到了飛速的發(fā)展。其作為一種經(jīng)典電泳技術(shù)與現(xiàn)代毛細(xì)管微柱相結(jié)合的新興分離技術(shù)，由于其、快速、柱平衡快、低成本、操作模式多樣且易于切換等優(yōu)點(diǎn)使得HPCE成為近年來(lái)分離科學(xué)的研究核心。今天，HPCE技術(shù)已逐漸成熟，在分析化學(xué)、生物化學(xué)、環(huán)境化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、天然產(chǎn)物化學(xué)和藥物化學(xué)、材料化學(xué)、臨床化學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。HPCE技術(shù)作為一種強(qiáng)有力的分離分析手段，已成功地應(yīng)用于小分子、大分子、中性化合物和荷電化合物的分離。此外，HPCE 技術(shù)還是測(cè)定物化參數(shù)的重要手段。也形成了許多HPCE技術(shù)的原理和應(yīng)用相關(guān)的許多專著和綜述論述。

推廣與普及HPCE技術(shù)，使其發(fā)揮越來(lái)越重要的作用，成為一種便捷的日常分析方法，還將取決于各種使用分析體系與工作條件的發(fā)展及標(biāo)準(zhǔn)化。目前，HPCE已被寫入美國(guó)、歐洲、中國(guó)等藥典中，成為一種重要的分離檢測(cè)手段。此外伴隨著生物制藥多肽、單克隆抗體以及核酸類藥物的崛起，毛細(xì)管電泳作為一種*的表征手段，必將隨著生物藥的興起而進(jìn)入到一個(gè)重要的應(yīng)用實(shí)踐階段，正式走入各大生物制藥實(shí)驗(yàn)室及生物制藥企業(yè)?，F(xiàn)如今HPLC技術(shù)與應(yīng)用已是非常成熟，此外在儀器精度、重現(xiàn)性、可操性、自動(dòng)化程度方面，也與HPLC、GC已相同。之所以未能像HPLC、GC一樣普及走進(jìn)千家萬(wàn)戶的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，主要原因是所用的工作條件或分離體系設(shè)計(jì)不恰當(dāng)、操作不方便、結(jié)果不能重現(xiàn)，缺乏專業(yè)的人員及操作規(guī)范。HPLC在實(shí)際應(yīng)用中的重現(xiàn)困難，還需要專業(yè)的人員進(jìn)行相關(guān)的培訓(xùn)，讓更多人全面理解和掌握毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)，及時(shí)解決和排查實(shí)驗(yàn)中的故障和困難，讓實(shí)驗(yàn)更加輕松更加流暢與。

參考文獻(xiàn)：

[1]劉長(zhǎng)付,陳媛梅,毛細(xì)管電泳的進(jìn)展，廣州化工2011年 39 卷第17 期。

[2] F．Von Reuss．CommolLent Soc．Phys．Univ．Mosquensem，1808,1: 141．

[3] J．W．Jorgenson，K．D．Lukacs．Anal．Chem．，1981，53:1 298．

[4] J．W．Jorgenson，K．D．Lukacs．J．Chromatogr，1981，218:209．

[5] S．Hjerten．J．Chromatogr．，1983，270:1．

[6] S．Terabe，K．Otsuka，K．Ichikawa，et al．Anal Chem，1984，56:111．

[7]方紅,毛細(xì)管電泳的新進(jìn)展,國(guó)外醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)分冊(cè)2002年第24卷第2期.

[8] S．Hjerten，M．D．Zhu．J．Chromatogr．，1985，346:265．

[9] J．H．Knox，L．H．Grant．Chromatographia，1987，24:135．

[10]Yan C, Schaufelberger D, Erni F. Electrochromatography and micro

    high-performance liquid chromatography with320 μm ID packed columns[J].

    Journal of Chromatography A, 1994, 670(1):15-23.

[11]Chao Y. US Patent. 6569325. 2003.

[12]Yan C, Dadoo R, Zhao H, et al. Capillary electrochromatography: analysis of

    polycyclic aromatic hydrocarbons[J].Analytical Chemistry, 1995, 67(13):

    2026-2029.

[13]曹楓, 張維冰, 閻超, 等. 壓力對(duì)加壓電色譜分離選擇性影響的研究. 分析化學(xué). 2004; 32(2): 143-7.

[14] 蔡培原,電泳技術(shù)研究進(jìn)展及應(yīng)用,生命科學(xué)儀器,2008第6 卷.

[15]孔毅,吳如金,藥學(xué)進(jìn)展2000第24卷4期

文章來(lái)源：微信公眾號(hào) 實(shí)驗(yàn)室分析儀器

*歡迎儀器分析愛(ài)好者關(guān)注，一起體驗(yàn)熱情與激情的碰撞，文章未經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載，根據(jù)網(wǎng)站上傳規(guī)則有部分文字改動(dòng)